极速快3网站: 罗格列酮片什么时间吃 作用机制是怎样的

彩票极速快3规律 www.anyyy.tw 2019-06-26 16:04:10 来源:快易捷药品交易网移动端地址

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罗格列酮片作用机制:

1.与过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)结合,调节某些特定基因的转录,促进血甘油三酯(TG)分解,增加脂肪组织TG合成,刺激脂肪细胞分化并增加胰岛素敏感性。

2.使糖代谢关键基因的转录增强,提高胰岛素敏感性。

3. TNFα可降低骨骼肌细胞的胰岛素受体酪氨酸激酶活性,抑制胰岛素受体底物-1的磷酸化,并抑制GLUT-4的表达,导致胰岛抵抗。罗格列酮可抑制TNFα和瘦素基因表达,提高胰岛素敏感性。

4.增加脂肪细胞解偶联蛋白(UCP)1和UCP2基因的表达。UCP能促进能量消耗,其表达增加可提高胰岛素敏感性。

5.可明显地增加db/db鼠(糖尿病肾病模型鼠)的胰岛面积、数量和胰岛素含量,阻止胰岛β细胞功能衰退。

6.增加GLUT-4向细胞膜的转位,增加胰岛素敏感性。

罗格列酮片最好是在餐前半小时服用,仅仅是知道这些还是不够的,现在就来具体了解一下罗格列酮片的使用方法吧!

罗格列酮片的使用方法是:口服,应在餐前半小时服用。一般日剂量为15-120mg(0.5片-4片)。据个体情况及遵医嘱可适当调节剂量。通常日剂量为30mg(1片)以内者可于早餐前一次服用,更大剂量应分三次,分别于餐前服用。日最大剂量不得超过180mg(6片)。对于罗格列酮片来说,一般是5-6天为一个疗程,使用一到两个疗程就可以明显的看到效果。

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